Le projet de loi modifiant le code du médicament et de la pharmacie poursuit son parcours parlementaire. Présenté par le ministre de la Santé et de la Protection sociale, Amine Tehraoui, ce texte vise à moderniser le système national du médicament et à renforcer la souveraineté pharmaceutique du Maroc.
La réforme prévoit la mise en place d’un système national de pharmacovigilance pour mieux suivre les effets indésirables des médicaments, évaluer les risques liés à leur utilisation et intervenir plus rapidement en cas de danger pour la santé publique.
Les établissements pharmaceutiques devront désigner un responsable chargé de la pharmacovigilance, en coordination avec l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé. Les professionnels de santé seront également appelés à signaler les effets indésirables constatés.
Le projet de loi introduit aussi de nouvelles autorisations pharmaceutiques. Une autorisation dédiée aux médicaments destinés à l’exportation permettra de soutenir l’industrie nationale et de renforcer la place du Maroc comme plateforme régionale de fabrication et d’exportation.
Le texte prévoit également une autorisation conditionnelle pour faciliter l’accès à certains traitements en cas de besoin médical urgent, ainsi qu’une autorisation exceptionnelle en période de crise sanitaire afin de garantir l’approvisionnement en médicaments.
Le contrôle des médicaments après leur mise sur le marché sera renforcé, avec davantage de suivi, d’inspections et d’évaluations. La réforme prévoit aussi des mécanismes plus clairs pour retirer les produits non conformes ou dangereux.
Le système de sanctions sera revu, notamment en cas de non-respect des règles de fabrication, de gestion des stocks ou de sécurité des médicaments.
Enfin, le projet renforce la lutte contre les médicaments falsifiés ou de qualité inférieure. À travers cette réforme, le Maroc entend moderniser son secteur pharmaceutique, protéger davantage les citoyens et renforcer la confiance dans les produits de santé.
