Les progrès récents en génie biologique pourraient entraîner des changements majeurs dans la manière dont nous traitons les maladies chroniques et graves telles que le cancer et le VIH. Selon une nouvelle étude de l’Université de Californie du Sud, des scientifiques ont réussi à transformer les cellules immunitaires B en minuscules « machines de surveillance » capables de produire des anticorps spécifiquement conçus pour combattre la maladie.
Principaux détails de la technologie :
- Reprogrammation des cellules B :
- Les cellules B, qui produisent des anticorps dans l’organisme, ont été génétiquement modifiées à l’aide de CRISPR.
- De nouvelles instructions sont insérées dans l’ADN du lymphocyte B pour lui demander de produire des anticorps spécifiques.
- Anticorps personnalisés :
- Les anticorps produits sont capables de cibler les cellules cancéreuses ou le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) avec une plus grande efficacité.
- Cela pourrait être particulièrement utile car le VIH, par exemple, est en constante mutation, ce qui rend difficile son ciblage avec des anticorps conventionnels.
- Applications futures :
- La technologie promet d’offrir une nouvelle façon de traiter un large éventail de maladies, de la maladie d’Alzheimer à l’arthrite, en améliorant la capacité des anticorps à reconnaître et à attaquer les molécules nocives.
- Développement et licences :
- Les chercheurs travaillent actuellement à obtenir une licence pour une utilisation commerciale de cette technologie, ce qui pourrait conduire à de nouvelles options de traitement dans un avenir proche.
Cette technologie offre un horizon prometteur pour traiter les maladies de manière plus personnalisée et plus précise et reflète d’énormes progrès dans le domaine de la biologie moléculaire et du génie génétique.
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